close

Toată lumea fugea de el când era copil iar acum toți regretă că au râs de el!

1

Jono Lancaster locuiește în Marea Britanie. Este blond, înalt și lucrează ca model și… suferă de  sindromul  Treacher Collins. Acest sindrom este foarte rar și ereditar și duce la schimbarea structurii faciale. Jono are o față malformată și a fost adesea batjocorit. Copiii fugeau de el. Copilăria a fost cea mai neagră perioadă a vieții lui

Optimist din fire, nu s-a lăsat demoralizat. Visul lui este să îi inspire pe alții, mai ales pe  copiii care suferă de aceeași boală.

În 2014, a primit o scrisoare de la o mamă. Băiatul ei în vârstă de 2 ani, Zackary, suferă de aceeași condiție medicală. Băiețelul nu poate trăi decât cu un tub de plastic ce îl ține în viață. Nu poate respira fără ajutor. Mai mult, copilul a început să înțeleagă că nu arată ca ceilalți copii.  Mamei îi este teamă că băiatul va fi ostracizat și are nevoie de toate încurajările posibile

Pentru Zackary, Jono este eroul lui. Jono a reușit să facă ceea ce visează băiatul:  are o viață împlinită, fericită și sănătoasă. Este capabil să renunțe la coșmarurile copilăriei.

Citește și:   O mamă de gemeni observă că unul dintre copii arată CIUDAT. Află de ce!

Organizația de caritate “Adelaide Now,” au aflat despre Zackary și Jono și oferă să-i cumpere englezului un bilet de avion spre Australia. Jono  a acceptat oferta imediat și a zburat pentru a îl vedea pe Zackary. Atunci când cei doi se întâlnesc,  visul lui Zackary a devenit realitate.

“Vrem să ajungem la toți cei care spun că noi nu putem face nimic pentru că suntem fără valoare. Dar dacă tu crezi în tine și ai o perspectivă pozitivă, poți face orice. “

Vizita lui Jono i-a dat speranță micuțului. Prietenii de familie au început o campanie de strângere de fonduri pentru a ajuta familia Walton cu costurile tratamentului medical.

Leave a Response