close

S-a nascut cu o malformatie a fetei care o facea sa arate groaznic! Drama ei a luat sfarsit atunci cand s-a operat a patra oara! Cum arata acum adolescenta!

aulu

Are 19 ani si tocmai a suferit cea de-a patra operatie la nivelul fetei. Lilli Sim sufera de displazie craniofrontonazala, o boala rara care afecteaza un bebelus din 120 de mii. A stat mult prin spitale, a facut tratamente scumpe si dure, a suferit operatii complicate.

Aceasta australianca are o poveste de viata impresionanta. Boala nu ii afecta doar aspectul fizic, transformand-o intr-un monstru, ii afecta si echilibrul si respiratia.
“Cand s-a nascut i s-a pus un diagnostic gresit si ni s-a spus ca nu va apuca sa traiasca mai mult de trei luni. Pana la urma i s-au facut mai multe teste genetice si medicii au aflat ce are”, povesteste mama adolescentei, Julie Sim.

A fost victima glumelor proaste, a fost jignita ani de-a randul. “La scoala, la cantina, nu se aseza nimeni cu ea la masa. Bunicul se ducea si statea cu ea, numai ca sa nu o lase singura”, a mai spus mama fetei.

In ultimii patru ani, Lilli Sim a suferit mai multe interventie de reconstructie la nivelul fetei. I s-a dizlocat maxilarul pentru ca medicii sa ii poata modifica pozitia si pentru a o face sa arate cat mai normal.

Citește și:   Acest copil s-a născut fără nas, dar arată incredibil de drăguţ!

Recent, in timpul celei de-a patra operatii, i s-au prelevat bucati de cartilagiu si din coaste pentru reconstructia nasului. “De-acum inainte ar trebui sa pot respira”, a zis ea. Lilli Sim este increzatoare. Arata altfel, mult mai bine decat pana acum si spera ca viata sa i se schimbe si sa poata trai ca un om normal.

3649ec9000000578-3689475-image-m-55_1468544135594
3649eca400000578-3689475-image-a-43_1468544012655
3642375a00000578-3689475-image-m-32_1468543569656
3642374200000578-3689475-image-m-51_1468544089296
3642375200000578-3689475-image-m-76_1468547997123
3649fc5a00000578-3689475-image-a-41_1468543976358

Leave a Response